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Fusion （定點突變）超保真DNA聚合酶（Fusion High Fidelity DNA Polymerase）

    Fusion 超保真DNA聚合酶(Fusion High Fidelity DNA Polymerase)為高保真PCR反應建立了新的標準。它們擁有其他任何DNA聚合酶都無法企及的性能。是基因定點突變PCR擴增的最佳選擇，性能完全可以和 Phusion DNA Polymerase相媲美。Fusion DNA聚合酶的錯配率比Taq酶低50倍，比Pfu低6倍，是保真度最好的熱穩定聚合酶，從而使之成為克隆或其他需要高保真性實驗的首選。而該酶的獨特結構使其即便在有PCR抑制劑存在的情況下，也能快速有效的得到目的產物。對研究者而言，這意味著方便和可信。此外，Fusion DNA聚合酶相較于其他酶而言，可用更少的酶得到更多的產物。
優  點：
•   保真度高（在Fusion HF緩沖液中的錯配率為4.4×10-7）
•   延伸時間短（15-30秒/kb）
•   功能強勁，只需最少的優化
•   更少的酶，更高的產量
應  用：
•    高性能PCR
•    高保真PCR
•    基因克隆定點突變
•    測序（模板擴增）
優  勢：
   1. 錯配率極低     
        Fusion 超保真DNA聚合酶的錯配率極低，為高保真PCR建立了新標準。Fusion DNA聚合酶的錯配率比Taq DNA聚合酶低約50倍, 比Pfu DNA聚合酶低6倍（見下圖）。

    不同DNA聚合酶保真度對比

  基因定點突變最佳選擇
   基因定點突變是指通過聚合酶鏈式反應（PCR）等方法向目的DNA片段中引入所需變化，包括堿基的添加、刪除、點突變等。定點突變能迅速、高效的提高DNA所表達的目的蛋白的性狀及表征，是基因研究工作中一種非常有用的手段?；蚨c突變首先在定點突變位置設計一對互補的引物，引物對至少包含15個互補的堿基，引物對中包含定點突變的堿基，利用PCR技術使用這兩個互補的引物以及上下游引物擴出2段PCR產物，對這兩段PCR產物進行膠回收，再以這兩段PCR產物為模板，上下游引物在 Fusion 超保真DNA聚合酶 的作用下進行擴增，完成基因的點突變。使用Fusion 超保真DNA聚合酶 進行基因點突變相對于其它DNA聚合酶成功率極高，大大縮短實驗周期，為客戶節省時間。